销售国外药品构成销售假药罪的吗，如何解释的呢

2024-06-15 19

普法内容

所谓真的“假药”，是指药品本身是真药，只是不符合行政机关要求的进货渠道、销售渠道或外包装不规范，例如国外带回来的少量药品等。《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定了“药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的”、“以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的”两种假药，与“国务院药品监督管理部门规定禁止使用的”、“依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的”、“变质的”、“被污染的”、“使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的”、“所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的”等6种“按假药论处”的假药。上述8种“假药”，都不包括仅仅是手续不规范真的“假药”。因此，真的“假药”。 2、销售真的“假药”达不到刑事立案标准。最高人民检察院公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》第十七条列举了“［生产、销售假药案（刑法第一百四十一条）］生产（包括配制）、销售假药”5种情形“应予立案追诉：”，即“含有超标准的有毒有害物质的”、“不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的”、“所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的”、“缺乏所标明的急救必需的有效成份的”、“其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形”。这也说明，行政法意义上的假药必须存在“足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形”，才能构成刑法意义上的假药。本案中这些药品知识行政手续或外包装存在不合格现象，药品自身质量并不属于“弄虚作假”，也就达不到刑事立案条件。《中华人民共和国刑法》修正案（八）第二十三条虽然删除了原文中“足以严重危害人体健康的”规定，但最高人民检察院、公安部却没有修改《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》，也就意味着需满足上文中5种情形才可以刑事立案。即使符合其他条件，对于“真的”假药也应当按照《中华人民共和国刑法》第十三条的规定的“但书”，“但是情节显著轻微危害不大的，不认为是犯罪”。

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