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医疗器械生产许可证办理流程是:申请人提交申请资料到相关部门;相关部门受理申请人的申请;到实际场地进行勘察以及对产品进行审核;相关部门准予颁发医疗器械许可证。
出版物许可证办理条件: (1)出版单位已完成该出版物的工商注册登记; (2)该工商登记经营范围含出版物零售等相关业务; (3)出版单位应当具有固定的经营场所。
1、符合经批准的城市总体规划、分区规划、专项规划、控制性详细规划等法定规划; 2、与城市各类基础设施、公共设施配套相协调; 3、满足环保、通讯、能源、安全和综合防灾等要求; 4、满足风景名胜、自然生态和历史文化保护的要求。
一、办理医疗器械经营许可证的流程有哪些 1、经营企业经办人携带医疗器械经营企业许可申请表、资格证明、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可
一、法定条件 合法取得有效《医疗机构执业许可证》的医疗机构。 二、实施对象 具有独立承担民事责任的公民、法人和其他组。 三、医疗许可证法人变更办理流程 1、申请:申请人登录亳州市网上办事大厅蒙城厅,选
1、办理“名称预告核准通知书”:携带个人身份证明,到工商大厅办理; 2、提供身份证明、经营场所证明、(必要时提供前置许可证明),填写《个体户开业申请表》,签字,缴费; 3、领取营业执照。
医疗器械经营许可证的许可规定如下: 《医疗器械经营企业许可证管理办法》第六条规定,申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件: (一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管
患方对医疗事故提起投诉的,可以向医疗机构的服务质量监控部门提起投诉。如果双方能够就这一投诉自行协商解决的,可以自行解决。但医疗机构应当自协商解决之日起7日内,向所在地卫生行政部门作出书面报告,并附具协议书。当然,患方也可以选择书面申请卫生行
icp许可证可以去当地的通信管理局提出申请。每个地区都是可以到当地的通信管理局申请。例如北京市去北京市西城区马连道路4号;上海市去上海市黄浦区中山南路508号;广东省去广州市执信南路3号广东通建大楼等。还可以去当地的通信管理局官网提出申请。
《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》,已经2014年4月8日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年8月1日起施行。 国家对生产重要工业产品的企业,实行生产许可证制度。 实行生产许可证制度的工业产品目