中药饮片管理的规定
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中药饮片购进管理制度具体内容如下： 1、采购中药饮片，必须根据本院临床需要，按基本用药目录经中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片； 2、应当坚持公开、公平、公正的原则，考察选择合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益； 3、医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的药品生产许可证或药品经营许可证、企业法人营业执照和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，必须加盖单位红印章，将这些材料存档备查； 4、医院与中药饮片供应单位应当签订”质量保证协议书“。
中药饮片有效期规定如下：木本药材类中药饮片的有效期规定在不超过4年；草本药材类中药饮片的有效期不超过2年；矿物质药材类中药饮片的保质期不超过10年。
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关于售过期中药饮片的处罚超过有效期的药品属于劣药。销售劣药的，应当没收违法销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节
2020.12.27 1,078 -
中药饮片不合格怎样处罚中药饮片不合格责令限期改正，给予警告；严重的可以处10万元以上50万元以下的罚款。法律规定禁止生产包括配制、销售、使用假药、劣药，并规定了劣药的几种情形： 1、药品成份的含量不符合国家药品标准； 2、被污染的药品； 3、未标明或者更改有效期
2020.03.29 446
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中药饮片管理规定
对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用。医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责，保证药品安全。医疗机构炮制中药饮片
2022-03-13 15,340 -
中药材管理规定
国务院药品监督管理部门应当组织并加强对中药材质量的监测，定期向社会公布监测结果。国务院有关部门应当协助做好中药材质量监测有关工作。采集、贮存中药材以及对中药材进行初加工，应当符合国家有关技术规范、标准
2022-01-30 15,340 -
关于中药材管理的规定
第十九条第二款药品经营企业销售中药材，必须标明产地。 第二十一条第一款城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。 第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格
2022-02-19 15,340 -
餐饮管理制度规定
一般情况下，开会是为了解决问题的，每一个会议都应当有明确的主题和会议议程。你如果是饭老板，那么你要知道，自己在经营上有哪些问题存在。员工的工作协调的怎样？员工的激励机制是否到位，是否能够站在他们的角度
2022-03-16 15,340
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药品管理法十倍赔偿药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不
5,540 2022.04.17 -
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妨害药品管理罪的刑事责任有妨害药品管理罪的刑事责任有：1、违反药品管理法规，足以严重危害人体健康的，犯罪嫌疑人会被人民法院判处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；2、对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，犯罪嫌疑人会被人民法院判处三年以上七年以下有期徒
3,352 2022.04.17 -
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假药和劣药的定义假药不是药，且对人的身体没有伤害。劣药有药的作用，但对人的身体有害。 有以下之一的，则是假药：药品包含成份和药品标准规定的成份不一致的；用不是药品的冒充药品或者把别种药品冒充此种药品的。 劣药，即药品成份的含量与国家药品标准不一样。 医疗机
4,553 2022.04.17
