药品不良反应报告怎么处理？
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单纯的药品不良反应一般不负法律责任。 遇有下列情形之一的，由过错行为和损害事实的生产经营者则要承担行政责任和法律责任： （一）发现药品不良反应应报告而未报告的。 （二）药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充的。 （三）未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的。
人民法院可以根据情节轻重对被执行人或者其法定代理人、有关单位的主要负责人或者直接责任人员予以罚款、拘留。法律，被执行人没有履行法律文书确定义务的，要向法院报告其一年的财产情况，被执行人拒绝报告的，就属于违反财产报告制度。
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因虚假广告而购买药品应如何处理首先，发布虚假药物广告是违法的行为，消费者在发现购买的物品属于虚假广告的，可以要求赔偿三倍的药品价格，如果药品不足500百元的，那赔偿的金额为500元。消费者可以先找虚假广告的经营者、发布者承担赔偿责任，如果消费者不能确定具体赔偿主体，可以
2020.01.26 152 -
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疫苗不良反应补偿条例由于地区间经济差异等原因，我们国家没有全国统一的补偿文件，目前各省基本都出台了自己的《预防接种异常反应补偿办法》，因此在补偿方面大家应参照自己属地省份的补偿办法。以北京为例，如果属于补偿范畴，那么除了就医费用是按实际就医费用补偿（所以就医的
2020.09.22 1,685
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药品不良反应报告怎么处理
药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正;逾期不改的，处三万元以下的罚款：(一)无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的;(二)未按照要求开展药品不良反应
2022-03-16 15,340 -
过期药品不良反应报告
省级药品不良反应监测机构应当每季度对收到的药品不良反应报告进行综合分析，提取需要关注的安全性信息，并进行评价，提出风险管理建议，及时报省级药品监督管理部门、卫生行政部门和国家药品不良反应监测中心。省级
2022-03-16 15,340 -
药品不良反应怎么处理
药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究。药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人
2022-04-05 15,340 -
药品不良反应报告时间期限
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的)，药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》(见附表3)，自获知之日起30日内
2022-03-16 15,340
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卖过期药品怎么处罚卖过期药品的处罚，具体如下： 1、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款； 2、货值金额不足十万元的，按十万元计算； 3、情节
4,359 2022.04.17 -
01:11
离婚原告不立案会怎么处理根据《中华人民共和国民事诉讼法》的规定，原告到人民法院进行立案登记是诉讼的起点，因此在离婚案件中，原告不立案则无法进行诉讼离婚。但双方可以根据《中华人民共和国民法典》的规定，通过协商，就子女抚养、财产分配等问题达成书面离婚协议，亲自到婚姻登
874 2022.04.17 -
01:01
调解后反悔怎么处理调解后反悔的处理方式：可以再向法院起诉。但是如果该调解协议经过法院确认有效后，则当事人不能再就原纠纷向法院起诉。根据相关法律规定，人民调解委员会主持下达成的调解协议，当事人应当履行。经过调解，当事人未达成协议或者达成协议后又反悔的，任何一方
2,546 2022.04.17
