药品条例规定的销售凭证的有效期为多少
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药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送公安机关。对依法不需要追究刑事责任或者免予刑事处罚，但应当追究行政责任的，公安机关、人民检察院、人民法院应当及时将案件移送药品监督管理部门。公安机关、人民检察院、人民法院商请药品监督管理部门、生态环境主管部门等部门提供检验结论、认定意见以及对涉案药品进行无害化处理等协助的，有关部门应当及时提供，予以协助。
销售临期食品时，按照规定需要告知顾客并单独出售。预包装食品在标签指明的贮存条件下，保持品质的期限，在此期限内，产品完全适于销售，并保持标签中不必说明或已经说明的特有品质，食品保质期临界的标准如下： 1、标注保质期1年或更长的食品，临界期为到期前45天； 2、标注保质期6个月不足1年的食品，临界期为到期前20天； 3、标注保质期90天到不足半年的食品，临界期为到期前15天； 4、标注保质期30天到不足90天的食品，临界期为到期前10天； 5、标注保质期16天到不足30天的食品，临界期为到期前5天； 6、标注保质期少于15天的食品，临界期为到期前1至4天。
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药品生产许可证有效期为多少年《药品生产许可证》有效期为五年。有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前六个月,根据国务院药品监督管理部门的相关规定进行申请换发《药品生产许可证》。
2020.01.27 1,253 -
销售临期食品的规定销售临期食品时，按照规定需要告知顾客并单独出售。预包装食品在标签指明的贮存条件下，保持品质的期限，在此期限内，产品完全适于销售，并保持标签中不必说明或已经说明的特有品质，食品保质期临界的标准如下： 1、标注保质期1年或更长的食品，临界期为到
2021.12.11 11,264 -
进口药品注册证的有效期为进口药品注册证的有效期为五年。国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为五年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前6个月申请再注册。药品再注册时，应当按照国务院药品监督管理部
2021.12.13 1,996
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药品法规定规定销售凭证的有效期为多少？
药品生产、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售药品，应当开具标明药品通用名称、生产厂商、批号、
2022-04-05 15,340 -
药品管理法规定销售凭证的有效期为多少
药品生产、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售药品，应当开具标明药品通用名称、生产厂商、批号、
2022-03-16 15,340 -
销售过期药品的处罚规定是什么，销售过期药品的处罚标准是怎么样的？
销售过期药品如何处罚规定依照《中华人民共和国药品管理法》执行：第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效
2022-04-23 15,340 -
销售过期药品的处罚规定是什么，销售过期药品的处罚标准是怎么样的
销售过期药品如何处罚规定依照《中华人民共和国药品管理法》执行：第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效
2022-04-09 15,340
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01:08
销售假药罪判多少年行为人成立销售假药罪，一般判处三年以下有期徒刑或者拘役。如果行为人销售假药，从而对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，则判处三年以上十年以下有期徒刑。如果行为人销售的假药致人死亡或者有其他特别严重情节的，则判处十年以上有期徒刑、无期徒
1,019 2022.04.17 -
01:06
生产销售假药罪多少年起步生产销售假药罪，最低档量刑标准为处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。生产、销售假药罪属行为犯，只要故意实施了《刑法》第一百四十一条规定的行为就构成犯罪。生产行为，主观状态要求为故意。销售行为，主观状态要求是明知，对不知道是假药而销售的行为
937 2022.04.17 -
00:49
销售假药罪的主观方面与客观方面有哪些规定1、客观方面。客观方面表现为销售者违反国家的药品管理法律、法规，销售假药，足以严重危害人体健康的行为。销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。销售假药足以严重危害人体健康，即符合本罪成立的法定结果，这说明本罪在犯罪形态上属危险犯。而销售假
692 2022.04.17
