如何做好严重药品不良反应报告评价
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单纯的药品不良反应一般不负法律责任。 遇有下列情形之一的，由过错行为和损害事实的生产经营者则要承担行政责任和法律责任： （一）发现药品不良反应应报告而未报告的。 （二）药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充的。 （三）未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的。
1、登录国家知识产权局网站，在办事区下载《100701专利权评价报告请求书》； 2、填写并提交相应证明材料； 3、邮寄到国家知识产权局专利局受理处； 4、请求人自提出专利权评价报告申请之日起一个月内缴纳专利权评价报告请求费。
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2021.01.22 587 -
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1,652 2022.04.15 -
00:56
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6,735 2023.01.04 -
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