需要做什么手续才能鉴定是否属于医疗事故
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认定是否属于医疗事故，必须具备以下五个条件： 1、医疗事故的行为人必须有诊疗护理工作中的过失。 2、必须是发生在诊疗护理工作中，也包括为此服务的后勤和管理。 3、给病员造成危害的结果，必须符合法律规定，即“死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍的”，不及此程度，不能认定为医疗事故。 4、危害行为和危害结果之间，必须有直接的因果关系，否则不能认定为医疗事故。如果在发生多因一果的情况下，必须具体分析各自原因与作用，慎重判定。 5、医疗事故的行为人，必须是经过考核和卫生行政机关批准或承认，取得相应资格的各级各类卫生技术人员。因诊疗护理工作乃是群体性的活动，有时构成医疗事故的行为人，也可以是从事医疗管理、后勤服务等工作人员。
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医院医疗事故的鉴定方式： 1.受理 医鉴办接到委托书后，进行审核并出具受理通知书，自受理之日起五日内，通知双方当事人提供鉴定所需的材料。 2.组成鉴定组 医鉴办根据事故争议所涉及的学科，确定专家鉴定组的构成和人数，原则上至少为三人以上的单数，主要学科的专家不少于专家鉴定组成员的二分之一。医鉴办在召开鉴定会前二十天之前，通知双方当事人或其委托人从专家库中随机抽取专家鉴定组成员。 3.组织鉴定 医鉴办在召开鉴定会前1周内通知医、患、鉴定专家三方，出席鉴定的双方当事人每一方人数不得超过三人。 任何一方当事人对首次医疗事故鉴定结论不服的，可以自收到首次鉴定书之日起十五日内，向原受理申请的卫生行政部门提出再次鉴定的申请，或由双方当事人共同委托省、自治区、直辖市医学会组织再次鉴定。
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医疗事故鉴定需要多长时间才能做？做医疗事故鉴定的期限为1年。其中有关尸体检查的期限为48小时，如果存在冷存条件的情况，可以将尸体检查的鉴定延长到七天。如果当事人对首次医疗事故技术鉴定结论不服，可以自收到鉴定书起15日内向医疗机构所在地卫生行政部门提出再次鉴定的申请。
2020.06.29 143 -
做医疗鉴定需要哪些手续如做医疗事故鉴定，患者一方需准备；陈述说明材料一式八份；争议要点一式八份，如需提交纸质材料均为一式八份，需要提交的影像资料，身份证复印件；如委托他人需委托书等，患者需在陈述说明及争议要点上签字。如经鉴定不构成医疗事故，经法院组织进行司法鉴定
2020.09.21 334 -
多久才能做医疗事故鉴定医疗事故鉴定一般需要四十五天。负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会应当自接到当事人提交的有关医疗事故技术鉴定的材料、书面陈述及答辩之日起45日内组织鉴定并出具医疗事故技术鉴定书。负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会可以向双方当事人调查取证。
2020.06.17 235
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做医疗事故鉴定需要什么手续医院才能做
到当地的卫生局申请医疗事故鉴定。您好，您可以先与医院就医疗事故的确认和赔偿处理问题进行协商。若协商不成，可以向当地医疗事故技术鉴定委员会提交诊断书和有关病历资料申请鉴定。经技术鉴定为医疗事故后，可申请
2022-03-16 15,340 -
医疗事故鉴定需要做哪些手续
一、申请鉴定事由。病员及其家属认为在诊疗护理工作中，因医务人员诊疗护理过失，直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍，而向有关部门提出医疗事故处理并申请医疗事故鉴定的。 二、申请医疗事故鉴定时
2022-05-31 15,340 -
做医疗事故鉴定需要什么手续得怎么去做
一、申请鉴定事由 病员及其家属认为在诊疗护理工作中，因医务人员诊疗护理过失，直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍，而向有关部门提出医疗事故处理并申请医疗事故鉴定的。 二、申请医疗事故鉴定时
2023-03-01 15,340 -
做医疗事故鉴定需要哪些手续怎么做
一、申请鉴定事由。病员及其家属认为在诊疗护理工作中，因医务人员诊疗护理过失，直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍，而向有关部门提出医疗事故处理并申请医疗事故鉴定的。 二、申请医疗事故鉴定时
2022-07-06 15,340
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01:07
做亲子鉴定需要什么手续亲子鉴定的手续非常简单。如果是传统的血型测试鉴定，带上孩子前往医院，由医生开出抽血的单据，抽完血之后等待验血报告即可。当然这种血型鉴定的方式已经逐渐被DNA鉴定所代替。DNA鉴定手续更加简单，带上自己和孩子的血液、毛发、唾液等生物样本前往医
8,200 2022.04.17 -
01:15
属于医疗事故的条件有什么属于医疗事故的条件大致有以下几点：第一，医疗事故涉及到的行为人，必须是经过我国医疗考核以及卫生行政机关批准的，取得资格的医疗卫生技术人员。既可以是拥有医生资格证的人，也可以是负责医疗管理、后勤服务的工作人员。第二，事故行为人必须要有整料护理
1,632 2022.04.15 -
01:02
生产医疗器械需要办什么手续生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产
4,506 2022.05.11
