医疗事故处理需要怎样的手续
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1.已发生或者发现医疗过失行为的，当事人在按规定程序上报同时，由科室或院部组织最强技术力量，及时采取有效措施，避免或者减轻对患者身体健康的损害防止损害扩大。 2、发生医疗事故争议时，对疑似输液、输血、注射、药物等引起不良反应，有关人员应及时报告医务科，并组织有关人员会同患方对现场实物封存和启封，需检验的，由双方指定的检验机构检验。 3、对发生患者死因不明或对死因有异议的，应告知患方在规定时间(患者死亡后48小时，如具备尸体冻存条件的，可延缓7日)内提出尸检申请，拒绝尸检的，应让患者家属签字;如拒绝签的，院方应当如实记载，并记录在场的其他证人。 4、凡发生医疗事故争议时，当事人必须将事情详细经过以书面形式陈述，经科室讨论，分析原因，写出定性结论，并以书面形式在2天内交医务科，并提交医疗安全管理委员会讨论，予以责任认定和提出整改措施。
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处理医疗事故需要准备的手续有：鉴定申请书；申请人单位或村委会的介绍信；陈述意见书；病历或病历摘要，各种检查诊断报告的原件或复印件；尸检应提供尸检报告；证人证言；鉴定报告书；有关物证；医疗事故技术鉴定委员会要求的其他材料。
1、报告《医疗事故处理条例》第十三条规定：“医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故，可能引起医疗事故的医疗过失行为或者发生医疗事故争议的，应当立即向所在科室负责人报告，科室负责人应当及时向本医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专(兼)职人员报告;负责医疗服务质量监控的部门或者专(兼)职人员接到报告后，应当立即进行调查、核实，将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告，并向患者通报、解释。”2、及时采取措施防止损害扩大《医疗事故处理条例》第一十五条规定：“发生或者发现医疗过失行为，医疗机构及其医务人员应当立即采取有效措施，避免或者减轻对患者身体健康的损害，防止损害扩大。”3、保管各种资料，封存现场实物《医疗事故处理条例》第九条规定：“严禁涂改、伪造、隐匿、销毁或者抢夺病例资料。”4、调查医疗单位对发生的医疗事故或事件，应立即进行调查、处理，并报告上级卫生行政部门。5、做出结论医疗事故处理部门应在调查、研究的基础上，最后做出对事故的处理意见。对不构成医疗事故的案件，应以书面形式详细地向患者及其家属说明情况和理由。
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医疗事故死亡需要什么样的手续医疗事故患者死亡之后需要的手续是患者死亡后48小时内进行尸检，前提是医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的。若是具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。尸检应当经死者近亲属同意并签字。
2020.01.17 70 -
医疗事故投诉处理手续医疗事故指的是医疗机构及其中的医务人员在进行医疗活动的过程中，违反了医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗规范、常规，因为过失造成接受治疗的患者人身损害的事故。医疗事故投诉处理手续一般都以书面的形式进行，患者以及其家属，如果对医疗过程以
2022.04.12 497 -
医疗事故患者死亡之后需要怎样的手续患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后48小时内进行尸检；具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。尸检应当经死者近亲属同意并签字。
2020.08.11 162
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处理医疗事故需要哪些手续
1.已发生或者发现医疗过失行为的，当事人在按规定程序上报同时，由科室或院部组织最强技术力量，及时采取有效措施，避免或者减轻对患者身体健康的损害防止损害扩大。 2、发生医疗事故争议时，对疑似输液、输血、
2022-03-21 15,340 -
小医疗事故处理手续是怎样的
一、和解、调解程序：在双方对医疗事故没有争议的情况下，可以和解，或在第三方主持下调解。 二、诉讼程序： 1、向医疗机构提起索赔被拒绝的，患者或死亡患者的亲属在发现受医疗事故伤害之日起一年内有权提起民事
2023-06-26 15,340 -
医疗事故的处理手续
一、和解调解程序在双方对没有争议的情况下，可以和解，或在第三方主持下调解。二、诉讼程序1、向医疗机构提起索赔被拒绝的，患者或死亡患者的亲属在发现受医疗事故伤害之日起一年内有权提起民事诉讼。2、对于患者
2022-08-24 15,340 -
医疗事故处理手续？
一医疗费按照对患者造成的人身损害进行治疗所发生的医疗费用计算凭据支付但不包括原发病医疗费用结案后确实需要继续治疗的按照基本医疗费用支付二误工费患者有固定收入的按照本人因误工减少的固定收入计算对收入高于
2022-09-07 15,340
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01:27
处理医疗事故要哪些证据在处理医疗事故时，应收集的证据包括： 1、患者的病历，患者病历还包括了门诊病历和住院病历，是患者就诊最原始的证据材料。如果因为抢救急危患者，没有及时书写病历的，相关人员要在抢救结束后，六小时内补记，并加以注明。 2、处方和药品，一般各医院都
784 2022.06.15 -
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生产医疗器械需要办什么手续生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产
4,387 2022.05.11 -
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医疗事故投诉处理流程患方对医疗事故提起投诉的，可以向医疗机构的服务质量监控部门提起投诉。如果双方能够就这一投诉自行协商解决的，可以自行解决。但医疗机构应当自协商解决之日起7日内，向所在地卫生行政部门作出书面报告，并附具协议书。当然，患方也可以选择书面申请卫生行
1,851 2022.04.17
