药品管理法的规定销售凭证的有效期为几年？
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药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送公安机关。对依法不需要追究刑事责任或者免予刑事处罚，但应当追究行政责任的，公安机关、人民检察院、人民法院应当及时将案件移送药品监督管理部门。公安机关、人民检察院、人民法院商请药品监督管理部门、生态环境主管部门等部门提供检验结论、认定意见以及对涉案药品进行无害化处理等协助的，有关部门应当及时提供，予以协助。
药品是一种特殊商品，凡属下列情况，一律不得退药: 1、无原始凭据的; 2、包装受损(如破损、有污渍、输液药品粘有病人姓名等非药品标示或有粘贴痕迹等)、药品质量变更的； 3、药品有特殊保存要求院方无法控制的(如要求冷处保存药品等,避光保存药品裸瓶不得退药); 4、传染病用药(如阿德福韦酯、拉米夫定、恩替卡韦等); 5、麻醉、精神、毒性等特殊药品(麻醉药品免费回退待销毁除外); 6、不能提供完整最小包装的拆零药品; 7、其他不适宜继续使用的; 8、一般情况下非近3日发出药品不得退药。 根据临床工作实际情况，符合下列条件之一的，可在保障药品质量前提下予以退药: 1、患者在用药过程中出现过敏反应或其它不良反应,无法继续使用的; 2、确属处方用药不当(禁忌症、超治疗用量、复用药等)，患者不宜继续使用该药的; 3、患者因病情变化，或[门诊转住院，需要调整治疗方案的; 4、病员在院死亡后，未使用完的药品: 5、其他医方责任导致患者不能继续使用的。
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药品经营许可证有效期为几年药品经营许可证，根据相关法律规定有效期为5年（药品经营许可证上会注明有效期限）。同时，法律还规定，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发。实际经验过程中，应注意提前申请换发许可证。
2020.02.03 2,283 -
药品有效期的管理制度药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。在中华人民共和国药品管理法中明确规定，药品的标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。
2020.09.17 1,803 -
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药品管理法规定销售凭证的有效期为多少
药品生产、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售药品，应当开具标明药品通用名称、生产厂商、批号、
2022-03-16 15,340 -
药品法规定规定销售凭证的有效期为多少？
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2022-04-05 15,340 -
销售过期药品的处罚规定是什么，销售过期药品的处罚标准是怎么样的？
销售过期药品如何处罚规定依照《中华人民共和国药品管理法》执行：第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效
2022-04-23 15,340 -
销售过期药品的处罚规定是什么，销售过期药品的处罚标准是怎么样的
销售过期药品如何处罚规定依照《中华人民共和国药品管理法》执行：第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效
2022-04-09 15,340
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销售假药判几年行为人实施销售假药的行为，构成销售假药罪的，原则上应当依《刑法》依法予以判处，一般情况下对其判处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。《刑法》第一百四十一条，对生产、销售、提供假药罪的定罪量刑内容做出了规定。根据该条的规定，行为人销售假药的，
845 2022.04.17 -
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生产、销售假药罪判几年生产销售假药罪是指犯罪嫌疑人违反国家药品管理的相关规定，生产、销售假药。该行为危害人体健康的同时还侵犯了国家对药品的管理制度。根据我国刑法的相关规定可以知道，生产、销售假药罪主要有下面几个量刑幅度： 第一，生产、销售假药的基本刑是三年以下有
644 2022.04.15 -
01:08
生产、销售有毒、有害食品罪判几年如果犯罪嫌疑人违反国家食品管理有关法律法规，故意在生产、销售食品的过程中，掺有有毒、有害的非食品原料，或者明知道食品中掺有有毒有害的非食品原料，仍然进行销售的，就构成了生产、销售有毒、有害食品罪。根据我国刑法的相关规定可以知道，生产、销售有
1,908 2022.04.15
