关于医疗器械案件移送药院的疑问
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药品监督管理部门发现案件不属于本部门主管或者管辖的，应当填写《案件移送审批表》(附表1)，经药品监督管理部门主管领导批准后即时填写《案件移送书》(附表2)，并将相关案件材料一并移送有管辖权的药品监督管理部门或者相关行政管理部门处理。受移送的药品监督管理部门应当将案件查处结果及时函告移送案件的药品监督管理部门。受移送的药品监督管理部门如果认为移送不当，应当报请共同的上一级药品监督管理部门指定管辖，不得再次移送。上级药品监督管理部门在接到管辖争议或者报请指定管辖的请示后，应当在10个工作日内作出指定管辖决定。
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倒卖医疗器械属于非法经营罪。犯此罪，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
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6840医疗器械二类备案条件二类医疗器械经营备案条件如下： 1、具备从事二类医疗器械经营的相关专业管理人员 2、提供与经营规模相适应的经营场所 3、企业有相关的质量监督管理制度以及相适应的技术支持
2020.02.21 1,268 -
关于行政处罚法移送案件的问题行政处罚法移送案件的问题有： 一、从执法人员的综合素质方面分析 二、从行政相对人的救济权分析 三、从行政处罚与刑事处罚的制度衔接方面分析 四、从行政执法移送案件中违法犯罪被打击程度和数量分析 五、从行政执法管辖的复杂性、发展性分析
2020.11.13 174 -
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2020.10.07 192
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医疗器械案件移送药院需要什么资料
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2022-03-16 15,340 -
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2023-02-18 15,340 -
关于医疗器械注册管理办法第30条的问题
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2022-10-08 15,340 -
法院移送案件裁定书的相关问题
法院移送案件裁定书，按法律规定，并没有明文规定法院必须出书面裁定，所以法院可以依实际情况进行决定。 相关法律规定《中华人民共和国刑事诉讼法》 第三十六条人民法院发现受理的案件不属于本院管辖的，应当移送
2022-07-03 15,340
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生产医疗器械需要办什么手续生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产
4,361 2022.05.11 -
01:07
移送管辖的条件有哪些根据我国《民事诉讼法》的明确规定，如果需要移送管辖，应当符合下面几个条件： 第一，案件已经受理； 第二，受理案件的法院对案件无权管辖，或者其他有管辖权的法院已经先行立案受理本案件； 第三，受移送的法院对案件具有管辖权。 如果受移送法院认为自
2,552 2022.04.15 -
01:15
属于医疗事故的条件有什么属于医疗事故的条件大致有以下几点：第一，医疗事故涉及到的行为人，必须是经过我国医疗考核以及卫生行政机关批准的，取得资格的医疗卫生技术人员。既可以是拥有医生资格证的人，也可以是负责医疗管理、后勤服务的工作人员。第二，事故行为人必须要有整料护理
1,489 2022.04.15
