合理用药知识库的功能
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合理用药知识库功能包含以下功能要求:(一)必需的功能:1.提供根据患者药物过敏史对医嘱或处方进行审查并提示警告的功能。2.提供患者用药的相互作用审查功能,审查范围应当包括新开药物之间以及新开药物与当前用药之间的相互作用。3.提供对医嘱或处方药物剂量、给药途径合理性进行审查的功能,药物剂量合理性要考虑患者体重、年龄等个体因素。4.提供对医嘱或处方中的药物与患者疾病之间的禁忌审查的功能。5.提供药物的副作用、禁忌症提示功能,对需要监控副作用的药物,提示所需的检查检验项目,并根据患者怀孕、哺乳状况对药物进行禁忌审查的功能。提供对重复用药进行审查的功能,重复用药包括药品名称、药物成分以及药品类别重复的情况。(二)推荐的功能:1.提供当录入患者新的药物过敏史时,对当前用药进行重新审查的功能。2.提供分级显示警告信息的功能,可设置仅显示高级别的警告信息。3.提供查阅药物相互作用原理的功能。4.提供对用药剂量、药物浓度及给药途径进行审查,并对不合理情况进行提醒和警示的功能。5.提示抗菌药物与耐药菌监测信息的功能。(三)可选的功能:1.提供对患者当前用药与检查检验申请之间可能存在的相互影响进行审查的功能。2.提供在床旁给药时显示患者治疗期间系统对用药警示信息的功能。
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根据我国专利法以及相关法律法规的规定,药品的知识产权一般表现为药物专利,也称作药品专利,指的是药品申请的专利,包括药品产品专利、药品制备工艺专利、药物用途专利等不同类型的专利。药品专利主要有以下四种形式:药物化合物、西药复合制剂、中药组方和中药活性成分。
1.委托人和受委托人订立委托合同,可以采用口头形式或者书面形式,但是,法律规定应当采取书面形式的,必须采用书面形式。 2.委托合同可以是有偿的。 3.委托合同一经成立,双方当事人应当遵守合同的约定,共同努力完成委托事项。 4.受委托人将委托人委托处置的事项转委托与第三人处置,事先应经委托人同意,事先未经委托人同意,受托人应当对转委托人的第三人的行为承担责任。
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