药品经营许可证如何变更
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药品经营许可证的许可事项可以变更。根据我国相关法律规定，国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。药品经营许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。
药品经营许可证的申领方式是： 1.提出申请：向所在地的省级食品药品监督管理局提出筹建申请； 2.递交材料：递交与所申请经营类型相关的材料； 3.材料补正：受理部门根据不同情形进行处理，并告知申请单位补正材料； 4.审核阶段：审核周期为30个工作日； 5.资质发放：对符合条件的单位发放药品经营许可证。从申请到筹建需要一段较长的周期。
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