制定麻醉药品年度计划有什么意义
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国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。国家鼓励开展禁毒科学技术研究，推广先进的缉毒技术、装备和戒毒方法。
我国对麻醉药品实行监管制度，对其实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度，对其进出口实行许可制度。麻醉药品是一种具有一定依赖性潜力的药品，正常使用有利健康，但部分麻醉品连续滥用后身体易产生依赖性，成瘾癖；因此，我国对其实行更严格的监管的制度。
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麻醉药品销毁制度麻醉药品销毁制度如下： 1、药房及各病室对破损、过期或由患者退回的麻醉药品、精神药品应做好登记，并将破损、过期或由患者退回的药品交至药库，药剂科统一备案后，按国家相关规定，向市卫生主管部门提出申请，由市卫生主管部门负责监督销毁，卫生主管部门
2021.12.13 7,545 -
医院麻醉药品管理制度麻醉药品必须做到专人负责，专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。麻醉药品只能用于本院医疗需要。使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师以上专业技术职称并经考核能正确使用麻醉药品，经医院领导批准。
2020.02.01 1,214 -
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麻醉药品年度计划由谁下达
麻醉药品原植物的年度种植计划由国务院药品监督管理部门会同国务院农业行政部门下达；麻醉药品的年度生产计划由国务院药品监督管理部门下达；不按麻醉药品管理的含麻醉药品复方制剂年度生产计划由省、自治区、直辖市
2022-03-16 15,340 -
麻醉药品的年度生产计划由什么下达
麻醉药品原植物的年度种植计划由国务院药品监督管理部门会同国务院农业行政部门下达；麻醉药品的年度生产计划由国务院药品监督管理部门下达；不按麻醉药品管理的含麻醉药品复方制剂年度生产计划由省、自治区、直辖市
2022-03-13 15,340 -
进口麻醉药品有什么规定
麻醉药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口麻醉药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭国务院药品监督管理部门出具的麻醉药品《进口准许证》放行。无麻醉药品《进口准许证》的，海关不得放行
2022-01-28 15,340 -
医疗机构配制麻醉药品制药
医疗机构不得自行配制麻醉药品制剂。医疗机构特殊需要而市场无供应的麻醉药品制剂，经国务院药品监督管理部门批准，可由持有《医疗机构制剂许可证》并有麻醉药品使用权的医疗机构配制。医疗机构配制的麻醉药品制剂的
2022-01-30 15,340
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假药和劣药的定义假药不是药，且对人的身体没有伤害。劣药有药的作用，但对人的身体有害。 有以下之一的，则是假药：药品包含成份和药品标准规定的成份不一致的；用不是药品的冒充药品或者把别种药品冒充此种药品的。 劣药，即药品成份的含量与国家药品标准不一样。 医疗机
4,546 2022.04.17 -
01:08
认罪认罚从宽制度有什么规定虽然我国刑法中对于认罪认罚从宽制度没有作出规定，但最高人民法院在《人民检察院刑事诉讼规则》中，对于认罪认罚从宽制度作出了非常详细的规定。例如其中规定，所有刑事案件都应适用认罪认罚从宽制度，检察机关在刑事诉讼的各个环节，都应当做好认罪认罚相关
1,872 2022.04.17 -
01:16
麻醉抢劫怎么判刑麻醉抢劫的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。刑法并没有将麻醉抢劫作为加重情节，所以麻醉抢劫，按照抢劫罪一般处罚量刑即可。麻醉抢劫是指，将被害人麻醉后实施抢劫，其手段较之其他暴力或者胁迫手段较为温和。抢劫罪，是以非法占有为目的，对财物的
1,976 2022.04.15
