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医疗器械经营中的设备经营合同范本

更新时间:2022.09.26

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医疗器械设备买卖合同{子问题开始}甲方(买方): 法定代表人: 地址: 联系方式: {子问题开始}乙方(卖方): 法定代表人: 地址: 联系方式: 甲乙双方根据《民法典》,在平等互利、协商一致的基础上,就甲方向乙方采购设备器械事宜,达成本协议。 第1条设备名称设备详情如下: 规格型号 名称/规格 原产地 数量 单价…
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  • 经营第一类医疗器械需要备案吗
    经营第一类医疗器械需要备案吗

    不需要。根据新的医疗器械经营监督管理办法,第一类医疗器械的经营不需许可和备案;第二类医疗器械的经营实行备案管理;第三类医疗器械的经营实行许可管理,所以只经营地一类医疗器械是无需备案的,生产第一类医疗器械是需要备案的。

    2020.01.08 1,323
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    二类医疗器械经营执照备案流程

    1、《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份); 2、《营业执照》(复印件); 3、质量管理人员的工作简历(原件1份); 4、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明(复印件1份); 5、办理医疗器械经营许可证企业已安装

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  • 一类医疗器械经营备案管理办法
    一类医疗器械经营备案管理办法

    国家食品药品监督管理局发布的第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的第一类医疗器械。

    2020.08.28 424
专业问答
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    从事 第二类医疗器械经营的,经营企业应填写 第二类医疗器械经营备案表,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合 第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。接收医疗器械经营备案材料的设区的

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  • 经营一类和二类医疗器械经营范围如何填写

    在工商局办理营业执照时,可以根据你们的经营需要填写。

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    《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证由设区的市级食品药品监督管理部门印制。《医疗器械经营许可证》编号的编排

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    超经营范围经营处罚

    超经营范围经营处罚如下:超出营业执照经营范围从事经营活动的,是属于无证经营的行为,由工商行政管理部门依法予以取缔,给予行政处罚,构成犯罪追究刑事责任。对于无照经营行为,由工商行政管理部门依法予以取缔,没收违法所得。触犯刑律的,依照刑法关于非

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