销售这样的天价医疗器械违法吗？-律师图文普法

医疗器械可以代替医保卡吗？

不可以。医保卡是不可以用于医疗器械的报销的，定点医疗机构于每月10日前，将上月出院患者的费用结算单、住院结算单及有关资料报医疗保险经办机构，医疗保险经办机构审核后，作为每月预拨及年终决算的依据；医疗保险经办机构每月预拨上月的住院及特殊病种

2020.08.12 634

以生产、销售不符合标准的医用器材罪定罪，依法从重处罚。医疗机构或者个人，知道或者应当知道系前款规定的不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，以销售不符合标准的医用器材罪定罪，依法从重处罚。

2020.04.23 188

伪劣的医疗器械，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役。医疗机构或者个人，知道或者应当知道法律规定的不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，以销售不符合标准的医用器材罪定罪，依法从重处罚

2020.08.06 122

医疗器械经营许可证

一类医疗器械经营许可证范围包括基础外科手术器械显微外科手术器械、神经外科手术器械眼科手术器械、耳鼻喉科手术器械口腔科手术器械、胸腔心血管外科手术器械腹部外科手术器械、泌尿肛肠外科手术器械矫形外科（骨科）手术器械、妇产科用手术器械计划生育手术

2022.09.29 453

医疗器械三类证要求

医疗器械三类证要求有： 1、场地要求：必须是办公性质，使用面积要最少达到45平方米； 2、人员要求：需要有3名相关人员（公司负责人、质量负责人、质量检查人员）的备案并且持有证书； 3、产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；

2020.04.08 2,199

倒卖医疗器械判几年

倒卖医疗器械涉嫌非法经营罪，具体判处几年要分情况。情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金;情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。具体量刑也要考虑获利的金额

2023.02.23 211

医疗器械并购重组的趋势是怎样的

医疗器械并购重组的趋势是： 1.对同类产品的资源整合，力图形成经济规模和协同效应来增强竞争优势和提高行业进入壁垒; 2.在企业发展到一定规模，在市场占有率和品牌都有些优势的情况下，通过并购在其他领域有优势的相对较小规模企业来拓宽自己的产品线

2020.07.06 136

办理医疗器械经营备案凭证需要以下资料： 1营业执照复印件； 2法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件； 3企业组织机构与部门设置说明； 4经营范围、经营方式说明； 5经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋

2020.12.02 581

二类医疗器械怎么办

第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生

2020.06.10 334

医疗器械强制性标准

医疗器械强制性标准是为保障人体健康和生命安全，涉及产品安全和基本性能要求的标准。医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准，尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。

2021.05.24 303

医疗器械生产许可证

第一类医疗器械生产企业。开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。第二类、第三类医疗器

2020.03.09 526

收医疗器械回扣会判刑吗?

收医疗器械回扣一般会判刑，因为该行为涉嫌非国家工作人员受贿罪。行为人构成该罪会判处的刑罚有： 1、一般来说，如果是数额较大的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金； 2、如果是数额巨大的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。

2021.11.16 207

医疗器械产品的分类标准

医疗器械标准分为国家标准和行业标准。（1）国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技术要求的标准。（2）对需要在全国范围内统一的技术要求，应当制定国家标准。国家标准由国务院标准化行政主管部门制定。对没有国家标准而又需要在全国某个行业范

2020.07.20 612