销售这样的天价医疗器械违法吗？-律师图文普法

可以。但需要注意的是，大型医疗器械购买不能进医保，自然是不可以享受医保的，一次性医疗器械则是可以享受医保的。其中注射器、输液器、胃管尿管等医疗器械是可以使用医保的，是可以刷医保卡的个人账户部分。如果是与医疗行为有关的费用，都必须要在定点医疗

2020.07.01 2,177

根据我国法律规定，三类医疗器械经营许可证需要条件如下： 1、具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对其具体面积有具体要求。 2、具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员。 3、具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员。 4、拥有

2020.09.24 1,234

销售知道，用于防治新型冠状病毒的不符合国家保障人体健康标准的医疗器械，可能构成生产、销售不符合标准的医疗器械罪。生产、销售不符合标准的医疗器械罪，是指违反国家产品质量管理法规，生产不符合国家标准、行业标准的医疗器械、医疗卫生材料，或者销售不

2022.04.16 220

若行为人的行为构成销售不符合标准的医用器材罪的，我国人民法院应当对其按照以下规定进行判刑处罚：生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，

2020.12.02 162

医疗器械公司法人要求

企业法定代表人和企业负责人应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章和所经营医疗器械的相关知识。企业应配备专职质量管理人，不得由企业法定代表人、企业负责人兼任，保证在职在岗，不得兼职。经营需要安装、调试、维修、咨询、培训等提供售后服务技术支持的医疗

2020.01.31 949

销售不合格医疗器材

生产销售不合格医疗器材的，犯生产、销售不符合标准的医用器材罪，应当判处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。《刑法》规定，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下

2020.05.06 126

医疗器械法律法规有哪些

为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守本条例。

2020.05.20 1,301

销售不合标准医疗器械罪立案标准是： 1、进入人体的医疗器械材料中含有超标有毒有害物质； 2、用于诊断、监测、治疗的有源医疗器械安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体造成伤害或潜在危害； 3、用于诊断、监测和治疗的主要性能指标不合格，可能造

2022.04.17 399

医疗器械新增制度

为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规范。

2020.05.10 158

什么叫做违法涉及医疗器械犯罪？

倒卖医疗器械涉嫌非法经营罪。《中华人民共和国刑法》第二百二十五条规定，违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑

2022.12.26 114

医疗器械缺陷归责的法律法规

患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。

2021.01.25 175

医疗器械许可办理

开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。

2020.10.23 383

医疗器械许可证的办理

1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明； 2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书； 3、质量管理文件等； 4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历； 5、符合医疗器械经营要求的办公场

2020.03.03 770