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更新时间：2022.12.18
生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案： 1、含有超标准的有毒有害物质的； 2、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； 3、标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； 4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
销售假药罪的立案标准： (一)含有超标准的有毒有害物质的； (二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； (四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的； (五)其他足以严重危害人
销售明知是假的或者失去使用效能的农药或者销售者以不合格的农药冒充合格的农药涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)使生产遭受损失二万元以上的； (二)其他使生产遭受较大损失的情形。
销售假药罪的立案标准是什么。 生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： （一）含有超标准的有毒有害物质的； （二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； （三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的
销售假药罪的立案标准：销售足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的假药。因销售假药造成他人伤害后果或者延误诊治的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。
生产销售假药案立案标准有：只要行为人有生产、销售假药的行为的，就应予立案追诉。生产销售假药构成生产假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。
生产、销售假药的立案标准是：缺乏所标明的急救必需的有效成份的，含有超标准的有毒有害物质的，应当立案；不含所标明的有效成份可能贻误诊治的，应当立案；标明的适应症或者功能主治超出规定范围可能造成贻误诊治的，应当立案。
生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案： 1、含有超标准的有毒有害物质的； 2、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； 3、标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； 4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：（一）含有超标准的有毒有害物质的；（二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；（三）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；（四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
生产销售假药罪的立案标准为： 1、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的； 2、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的； 3、印制包装材料、标签、说明书的。
销售假药罪是行为犯，只要行为人有销售假药的行为，应予立案追诉。犯此罪的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
生产、销售假药罪的立案标准如下：本罪是行为犯，只要行为人实施了生产、销售假药的行为，即应立案追诉。销售少量根据民间传统配方私自加工的药品或少量未经批准进口的国外、境外药品，并未致人损害或延误诊治，情节显著轻微危害不大的除外。
生产销售假药罪的立案标准为，行为人生产、销售假药，涉嫌含有超标准的有毒有害物质的；不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治等情形的，应予立案追诉。
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