更新时间:2022.12.06
购销合同,是指一方将货物的所有权或经营管理权转移给对方,对方支付价款的协议。 购销合同范文是应当按照有关标准来制定,购销合同应包括的内容有: 1、首先应当写明供方与需方的具体名称等信息; 2、写明产品型号、供货时间方式以及对质量要求,技术标
没有医疗器械经营许可证的,可以卖第一类医疗器械。法律规定,经营第三类医疗器械实行许可管理,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第一类医疗器械不需要许可和备案。
现实生活中,骗子的种类繁多,包括医托。医疗诈骗是指医疗诈骗者,通常由一些非法经营诊所和医院的医生安排。在一些人流较大的地方,一些诈骗手段被用来欺骗人到相应的诊所看病。诈骗公私财物,数额较大的,判处三年以下的有期徒刑,行政拘役或者司法管制,并
企业法定代表人和企业负责人应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章和所经营医疗器械的相关知识。企业应配备专职质量管理人,不得由企业法定代表人、企业负责人兼任,保证在职在岗,不得兼职。经营需要安装、调试、维修、咨询、培训等提供售后服务技术支持的医疗
第二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等,其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生
非法销售医疗器械罪的立案标准如下: 1、进入人体的医疗器械材料中含有超标有毒有害物质; 2、用于诊断、监测、治疗的有源医疗器械安全指标不符合强制性标准要求,可能对人体造成伤害或潜在危害; 3、用于诊断、监测和治疗的主要性能指标不合格,可能造
为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定本条例。在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,应当遵守本条例。
销售不符合标准的医用器材罪需要下列犯罪构成:客观上表现为销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康的下行为;犯罪主体是一般主体;此罪由故意构成,也可能是过失;侵犯的客体是国家对医疗用品的专
为加强对医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,结果真实、科学、可靠和可追溯,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规范。
开办第一类医疗器械生产企业,应当具备与所生产产品相适应的生产条件,并应当在领取营业执照后30日内,填写《第一类医疗器械生产企业登记表》,向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门书面告知。