更新时间:2023.04.02
医为推进健康中国建设,保障参保人员基本用药需求,提升基本医疗保险用药科学化、精细化管理水平,提高基本医疗保险基金使用效益,推进治理体系和治理能力现代化,依据《中华人民共和国社会保险法》等法律法规和《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意
妨害药品管理罪是指违反药品管理法规,有刑法规定情形之一的,足以严重危害人体健康的行为,立案标准如下: 1.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的; 2.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的; 3.药品
药品监督管理的意义在于保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。建立并维护健康的药品市场秩序。保护合法医药企业的正当利益。是药事管理的重要组成部分。
食品药品造假触犯的是生产、销售伪劣商品罪,销售金额五万元以上不满二十万元的,处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;销售金额二十万元以上不满五十万元的,处二年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以
含麻黄碱药品的管理制度是为了加强含麻黄碱类复方制剂药品的管理、依据药品管理法而制定的,适用于含麻黄碱类复方制剂药品购进、验收、陈列、销售等环节。
妨害药品管理罪的构成要件是:犯罪客体是国家对药品的管理制度和公民的健康权利。在客观方面表现为生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为,致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。犯罪主体既可以是自然人,也可以单位。主观表现为故意。
第二类精神药品制剂,必须从具有二类精神药品生产、经营资格的生产企业或经营单位购进。严格执行企业制定的二类精神药品购进程序,确保向合法的企业购进合法和质量可靠的二类精神药品。认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉,考察其履行合同的能力
妨害药品管理罪的立案标准为: 1、违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金: (1)生产、销售国
第一类精神药品管理规定如下: 1、医疗机构应当建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作; 2、医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内
麻醉药品的三级管理制度为药库由专人合理申报计划,保持合理库存,药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜,计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记。
非药品冒充药品给公众用药安全造成了极大隐患。凡是在标签、说明书中宣称具有功能主治、适应证或者明示预防疾病、治疗功能或药用疗效等,以及产品名称与药品名称相同或类似的食品、保健用品、保健食品、化妆品、消毒产品,未标示产品批准文号产品,均为非药品