药品管理法所称假药包括-律师图文普法

医保药品管理制度

医保药品管理制度是为推进健康中国建设，保障参保人员基本用药需求，提升基本医疗保险用药科学化、精细化管理水平，提高基本医疗保险基金使用效益，推进治理体系和治理能力现代化，依据《中华人民共和国社会保险法》等法律法规和《中共中央国务院关于深化医疗

2020.03.25 1,419

药品有效期的管理?

药品有效期的管理制度主要是为了合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量；为了进一步加强药品效期管理，减少损失，使药品管理更加规范化。

2021.03.20 144

毒性药品管理制度

毒性药品管理制度包括毒性医药品的收纳、加工、经营等。毒性药品的收购及经营，由各地医药管理部门所指定的药品经营单位进行负责，配方用药由国营药店和医疗单位进行负责。需要注意的是，毒性药品的外包装容器上面必须要印上毒药的标志，在运输毒性药品的过程

2022.04.16 6,545

药品领用管理制度

药品领用管理制度为：保管员要全面负责药品库的管理工作，对所购置的药品要逐项验收并登记建帐，同时将各类药品按规定分类存放；要经常对危险药品进行检查，防止其因变质、分解造成自燃、自爆等事故；库房保管员不得私自将任何药品转借给他人或带出实验室。

2020.05.26 261

过期药品管理制度

1、凡接近或超过“有效期”的药品不得验收入库。 2、有效期药品的贮存，应有明显标记《有效药品一览表》，效期不满三个月的药品应及时与临床科医生联系使用或医药公司更换。 3、发药，使用效期药品，要坚持近期先出，的原则。超过效期的药品应及时报损处

2020.03.15 1,674

相似药品管理制度

1.相似药品分类:品名相似药品、包装相似药品、成分相同厂家不同的药品、规格不同的相同药品。2.各部门根据日常工作容易错发的药品，归纳制定出相似药品目录，通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提醒药师特别注意，保证药品出库、调配准确无误。3

2020.03.20 958

药品监督管理局归谁管

国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。根据我国相关法律规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内

2021.12.12 3,665

麻精药品处方管理办法一

麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为1次

2020.03.07 3,332

药品上市后变更管理办法

2021年1月13日，国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法（试行）》的公告（2021年第8号）。为贯彻《药品管理法》有关规定，进一步加强药品上市后变更管理，国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法（试行）》，现予发布，自发布之日起

2020.12.14 704

著作权法所称的作品不包括什么

《著作权法》所称的作品不包括以下作品： 1、法律、法规，国家机关的决议、决定、命令和其他具有立法、行政、司法性质的文件，及其官方正式译文； 2、时事新闻； 3、历法、通用数表、通用表格和公式。

2020.02.15 598

药品注册管理办法是什么

药品注册管理是国家要系统地评估拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量控制性等，并决定是否同意其申请。按照《中华人民共和国药品管理法》的规定，在中国境内上市的药品，必须经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证明书，但没有实施审查管理的中药

2022.04.16 3,339

药品经营许可证管理办法

药品经营许可证许可事项包括：（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；（二）企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第75条、第82条规定的情形；（三）具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有

2022.09.29 1,173

药品注册管理办法有哪些

药品注册管理办法如下： 1、中国境内上市的药品，必须经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证明书，但没有实施审查管理的中药材和中药饮片除外； 2、实行审批管理的中草药和中草药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制

2022.04.12 1,981