更新时间:2022.02.24
根据《卫生部抗菌药物临床应用指导原则》(下称指导原则)和《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》(卫办医发〔2009〕38号)精神,要求医疗机构按照“非限制使用”、“限制使用”和“特殊使用”的分级管理原则,建立健全抗菌药物分
施工工程质量管理制度包括: 1、工程竣工验收备案制度; 2、工程质量事故报告制度; 3、工程质量举报; 4、起诉、投诉制度等。施工工程质量管理条例对工程勘察设计单位的要求是,必须具备相关资质,按照国家相关工程建设标准对工程进行勘察设计,勘察
1、进入现场人员必须由人员进出场专用通道进出,并出示施工现场工作证,必须接受体温检测并进行登记,通过消毒通道后进入施工现场。体温检测由专职卫生员进行,专职卫生员必须佩戴全套防护用品(口罩、一次性手套、护目镜、防护服)。 2、项目部管理人员原
1、《临床输血技术规范》是临床输血管理的重要依据。 2、病人输血前应做血型、输血九项(又称输血前检查): ALT、 HBsAg、 HBsAb、 HBeAg、 HBeAb、 HBcAb、anti- HCV、anti- HIV、 RPR,下同)
一、首诊负责制度; 二、三级查房制度; 三、会诊制度; 四、分级护理制度; 五、值班; 六、疑难病例讨论制度; 七、急危重患者抢救制度; 八、术前讨论制度; 九、死亡病例; 十、查对制度; 十一、手术安全核查制度; 十二、手术分级管理制度;
奖惩制度,是对劳动者在劳动过程中的一定行为给予奖励和惩罚的规定的总称。奖惩制度要同经济责任制紧密结合,同职工的责、权、利挂钩,充分体现奖勤罚懒、奖优罚劣/按劳分配。
统一管理生物制品的是卫生行政部门。根据相关规定,已有产品的生物制品生产企业增添新品种,需向卫生部提出申请,经批准后按GMP规定新建或改建车间。由卫生部会同省级卫生行政部门验收合格后,准予增加新品种。经验收合格的生产单位,按所生产品种的制造检
申请司法鉴定是没有地域限制的。司法鉴定机构独立对外履行鉴定职责,形成的鉴定结论在法律上属于证据,各鉴定机构之间根本就没有级别上的区分。只要是合法的司法鉴定机构,都可以接受国内任何地域的任何鉴定委托,但必须要经过公安部门的同意后才能进行法医和
五专一定管理内容是: 1.专用账册:保存期限自药品有效期不少于5年。 2.专人管理:由专人合理申报计划。 3.专用处方:医院对药品处方及调剂培训和资格授权进行工作。 4.专柜加锁:药库、药房必须配备保险柜。 5.专册登记:对药品处方分品种、