新公司法医疗器械生产注册资本的规定有哪些-流程问题在线咨询-法师兄

行动指南

医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。只要符合注册管理的条件，完成注册备案是很简单的。至于注册资本的多少，严格来说只要过最低线应该也没问题，具体多少钱还要看你规模的大小了。

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公司注册资本改革有哪些,新公司法对注册资本的规定
公司注册资本改革有放宽注册资本登记条件、将企业年检制度改为年度报告制度、大力推进企业诚信制度建设。新公司法对注册资本的规定是注册资本实缴制与注册资本认缴制、减少生产经营活动审批事项，按照行政审批制度改革原则。

2020.08.14 274
医疗器械的新规
医疗器械广告的内容应当以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准。医疗器械广告涉及医疗器械名称、适用范围、作用机理或者结构及组成等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。推荐

2020.11.27 869
注册医疗器械有限公司的条件是什么
注册医疗器械有限公司需要的条件如下：（1）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称；（2）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称；（3）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例；（4）企业应具备相应的产品质量

2023.04.20 2,689

专业问答

注册医疗器械公司的条件有哪些,法律的规定是什么
注册医疗器械公司的条件有：医疗器械公司的企业负责人应具备中专以上的学历水平或者有初级以上的职称。医疗器械公司应具备与经营范围的相符合的技术工程人员和质检机构负责人。质检机构负责人应具备中级以上的职称或

2023-08-07 15,340
以部件注册的医疗器械公司注册要求
以部件注册的医疗器械，企业应说明与该部件配合使用的推荐产品、部件的规格型号。由已经全部注册的部件组合成的整机，须履行整机注册手续。以整机注册的医疗器械应列出主要配置部件。如果某个部件性能规格发生改变，

2022-03-16 15,340
医疗器械的注册规定有哪些第五十二条
生产企业系指把产品以自己名义推向市场，并对产品负最终法律责任的机构。

2022-10-03 15,340
医疗器械注册审查办法
国家对医疗器械注册实行分类管理。境内第一类医疗器械由设区市（食品）药品监督管理局审查，批准后发给注册证书。境内第二类医疗器械由省级（食品）药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书；境内第三类医疗

2022-03-16 15,340

法律短视频

01:02
生产医疗器械需要办什么手续
生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产

4,454 2022.05.11
01:06
注册新公司步骤有哪些
注册新公司步骤有： 1、企业核名。就是确实自己公司的名字； 2、提交相关资料，确定公司经营范围； 3、领取营业执照。核名通过，资料审核通过之后就可以领取营业执照了； 4、公司备案刻章。备案刻章需到公安局指定的定点刻章单位携带营业执照原件服务

534 2023.01.04
01:15
公司注册的资料
公司注册的资料主要包含以下几项： 1、公司法定代表人所签署的《公司设立登记申请书》；2、公司全体股东签署的公司章程；3、自然人股东身份证及其复印件或者公司法人股东的资格证明；4、董事、监事、经理的任职文件以及对应的身份证复印件；5、委托代理

5,978 2022.04.15

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