更新时间:2023.04.05
非法销售医疗器械罪的立案标准包括: 1、进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的; 2、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求,可能对人体构成伤害或者潜在危害的; 3、法律规定的其他法定情形。
非法销售医疗器械罪的立案标准如下: 1、进入人体的医疗器械材料中含有超标有毒有害物质的; 2、用于诊断、监测和治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准的要求,可能对人体造成伤害或者潜在危害的; 3、用于诊断、监测和治疗的有源医疗器械主要
二类医疗器械经营备案条件如下: 1、具备从事二类医疗器械经营的相关专业管理人员 2、提供与经营规模相适应的经营场所 3、企业有相关的质量监督管理制度以及相适应的技术支持
为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定本条例。在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,应当遵守本条例。
根据我国法律规定,三类医疗器械经营许可证需要条件如下: 1、具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库,并对其具体面积有具体要求。 2、具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员。 3、具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员。 4、拥有
(一)不涉及财产关系的:800元~10000元/件; (二)涉及财产关系的:每件基础服务费1000~2000元。争议财产标的额超过1万元的,按下列比例分段累进计算。争议标的额计费比率:10001元—100000元部分5%~6%;100001
销售不合标准医疗器械罪立案标准是: 1、进入人体的医疗器械材料中含有超标有毒有害物质; 2、用于诊断、监测、治疗的有源医疗器械安全指标不符合强制性标准要求,可能对人体造成伤害或潜在危害; 3、用于诊断、监测和治疗的主要性能指标不合格,可能造
发生医疗纠纷,可以聘请律师帮助自己解决问题。律师承办业务,由律师事务所统一接受委托,与委托人签订书面委托合同,按照国家规定统一收取费用并如实入账。 律师事务所和律师应当依法纳税。
生产、销售不符合标准的医用器材罪的量刑标准为: 1.处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金; 2.对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
生产销售伪劣医疗器械,可能会承担刑事责任。如果足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;如果对人体健康造成严重危害的,处三到十年有期徒刑,并处罚金;后果特别严重的,则处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。