医疗设备投标书材料

发生医疗事故患者投诉的，要准备的材料有：患方的身份证明、病历资料复印件、患者或家属的误工证明、相关费用单据和清单。如患者伤残，需提供残疾等级证明和残疾用具费单据；如患者死亡，需提供丧葬费单据，伤残和死亡都应提供患者实际抚养的，无其他生活来源

发生医疗事故患者投诉的，要准备的材料有：患方的身份证明、病历资料复印件、患者或家属的误工证明、相关费用单据和清单。

说明:患者,陈述人,医疗机构,之后叙述医疗事故,具体详细叙述出以下几点： 1、其医务人员资质问题。 2、医疗机构及其工作人员的医疗行为不当抢救治疗措施不力，构成明显过错。 3、医疗机构及其工作人员，在治疗过程中责任心不强严重失职。 4、对于

一、医疗鉴定需要以下材料： 1、住院患者的病程记录、死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、会诊意见、上级医师查房记录等病历资料原件； 2、住院患者的住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术

医疗损害过错鉴定需要以下这些材料： (一)住院患者的病程记录、死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、会诊意见、上级医师查房记录等病历资料原件; (二)住院患者的住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术

1.病历资料复印件,提供给律师的材料为复印件;2.身份证明;3.收入证明复印件;4.医疗费复印件;5.误工费证明复印件;6.护理费证明复印件;7.交通费、食宿费票据复印件。

一类医疗器械备案需要的材料有：企业营业执照副本、组织机构代码证副本复印件一份、法人身份证、生产、质量管理人学历证书、主要生产设备及检测装置、产品风险分析资料、安全风险分析报告、产品技术要求、产品符合国家行业标准清单、产品检测报告、临床评价资

办理二类医疗器械备案材料需要： 1、营业执照及复印件； 2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明； 3、专业技术人员一览表及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书； 4、组织机构与部门设置说明；经营范围、经营方式

医疗事故处理需要准备的材料有： 1、鉴定申请书； 2、申请人单位或村(居)委会的介绍信； 3、陈述意见书； 4、病历或病历摘要、各种检查诊断报告单的原件或复印件； 5、进行过尸体检验的要提供尸检报告； 6、证人证言； 7、鉴定报告书； 8、

医疗鉴定需要提供以下这些材料： (一)住院患者的病程记录、死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、会诊意见、上级医师查房记录等病历资料原件; (二)住院患者的住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意

医院做医疗鉴定需要准备的材料如下：住院患者的病程记录、死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、会诊意见、上级医师查房记录等病历资料原件；住院患者的住院志、体温单、医嘱单、化验单（检验报告）、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻

医疗鉴定需要提供以下这些材料： 1.住院患者的病程记录、死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、会诊意见、上级医师查房记录等病历资料原件; 2.住院患者的住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、

当事人进行一类医疗器械备案需要的材料种类包括：企业营业执照副本；组织机构代码证副本复印件一份；法人身份证、生产、质量管理人学历证书；主要生产设备及检测装置；产品风险分析资料；安全风险分析报告等。