医疗器械投标书要注意哪些事项-专利申请问题在线咨询-法师兄

行动指南

1、提供投标书的份数多少应根据标的物大小、参加评标专家人数而定，以便于评标为原则。4-5份、5-15份。 2、评标方法、货物、服务、工程各不相同，下面在讲评标方法中再介绍。 3、投标有效期要保证到签约后28-30个工作日。 4、国际招标必须要投标保证金。

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医院捐献医疗器械应注意什么?
1、物资捐赠应当跟疫情防治相关,慈善组织募捐和接受捐赠时要做好基础调研。 2、保证捐赠物资质量合格符合国家和行业标准。

2020.03.14 253
三类医疗器械实施许可证办理条件和注意事项
三类医疗器械经营许可证需要有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

2020.05.27 161
注册医疗器械公司的条件有哪些
注册医疗器械公司的条件有：1、医疗器械公司的企业负责人应具备中专以上的学历水平或者有初级以上的职称。2、医疗器械公司应具备与经营范围的相符合的技术工程人员和质检机构负责人。质检机构负责人应具备中级以上的职称或者大专以上的学历水平。3、应具备

2021.04.26 3,342

专业问答

投标医疗器械需要注意什么?
1、提供投标书的份数多少应根据标的物大小、参加评标专家人数而定，以便于评标为原则。4-5份、5-15份。 2、评标方法、货物、服务、工程各不相同，下面在讲评标方法中再介绍。 3、投标有效期要保证到签约

2023-02-07 15,340
医疗器械专利转让有什么注意事项吗？
医疗器械专利产品转让专利申请权转让合同的主要条款是：合同名称、发明创造名称、发明创造种类、发明人或者设计人、技术情报和资料清单、专利申请被驳回的责任、价款及其支付方式、违约金损失赔偿额的计算方法、争议

2023-04-06 15,340
我国对办理医疗器械注册事项和申请医疗器械注册应采取的措施有哪些
生产企业提出医疗器械注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有医疗器械注册证书。境外生产企业应在中国境内指定机构作为其法定代理人，法定代理人应承担相应的法律责任。境外生产企业指定的法定代理人

2022-01-21 15,340
投标书制作需要哪些注意事项
投标书制作注意事项包括： 1.各种商务文件、技术文件要求备全； 2.仔细阅读标书的投标项目要求及投标须知； 3.对招标项目提出的价格应当合理； 4.按照要求进行密封、装订。

2023-02-13 15,340

法律短视频

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医疗事故鉴定有哪些注意事项
医疗事故鉴定需要注意以下的事项： 1、如果涉及死亡、伤残等级的鉴定，应该要从专家库中随机抽取法医，参加专家鉴定组； 2、专家鉴定组的成员满足以下条件之一的，当事人应该申请其进行回避：鉴定组成员是医疗事故鉴定争议当事人、或者与当事人有近亲属关

1,316 2022.04.15
01:10
写起诉书有哪些注意事项
起诉书也就是起诉状，在民事案件中，标题一般是“民事起诉状”。起诉状应当包括以下内容并按顺序写成：1、原告的身份信息。原告是个人的，应当写明原告方姓名、性别、出生日期、民族、职业、工作单位、住所、联系方式；原告方如果是法人或者其他组织的，应当

3,584 2022.04.15
01:02
生产医疗器械需要办什么手续
生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产

4,338 2022.05.11

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