药物损害

一、医疗事故的鉴定首先是医疗事故技术鉴定的启动，《条例》规定，卫生行政部门接到医疗机构关于重大医疗过失行为的报告或者医疗事故争议当事人要求处理医疗事故争议的申报后，对需要进行医疗事故技术鉴定的，应交由负责医学会组织鉴定；医患双方协商解决医疗事故争议，需要进行医疗事故技术鉴定的，由双方当事人共同委托负责医学会组织鉴定。鉴定材料包括哪些？医疗机构提交的有关医疗事故技术鉴定的材料应当包括住院患者的病例记录、死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、会诊意见、上级医师查房记录等病例资料原件；住院患者的住院志、体温单、医嘱单、化验单（检验报告）、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录等病历资料原件；封存保留的输液、注射用物品和血液、药物等实物，或者依法具有检验资格的检验机构对这些物品、实物做出的检验报告；与医疗事故技术鉴定有关的其他材料。此外，在医疗机构建有病历档案的门诊、急诊患者，其病历资料由医疗机构提供；没有在医疗机构建有病历档案的，由患者提供。二、药物损害引起医疗事故鉴定的有效期限负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会应当自受理医疗事故技术鉴定之日起5日...

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销售假药损害结果的认定需要划清生产、销售假药罪与一般违法行为的界限。构成生产、销售假药罪的关键是生产、销售假药的行为是否足以产生严重危害人体健康的结果。实践中对足以严重危害人体健康的判断，一般来说应依赖于对假药这种物质和他人使用假药的可能性的事实判断。...

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销售假药的处罚一般对于受到伤害的人是可以申请让损害者给予相应的赔偿，而且还可以让他人退回属于自己的钱财；对于此罪的处罚一般最轻的也会处三年以下的有期徒刑并处罚罚金。...

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医院打错药导致损害损害的怎么办...

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通常按照过错承担责任，侵权行为危及他人人身、财产安全的，被侵权人有权请求侵权人承担停止侵害、排除妨碍、消除危险等侵权责任。二人以上分别实施侵权行为造成同一损害，每个人的侵权行为都足以造成全部损害的，行为人承担连带责任。...

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1、原告向法院起诉。 2、法院受理后，向原告送达受理通知书和开庭传票，并通知交费;向被告送达诉状和证据材料副本、开庭传票等。 3、法院开庭审理，并依法调解或判决。 4、如果当事人对判决不服的，可在15日内上诉，由上一级法院重新审理并调解或判决。 5、如果一方当事人不履行生效法律文书的，则另一方可向法院申请执行。...

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要看具体情节和后果。 1、犯罪嫌疑人已满十四周岁 2、用毒药害人的方式是否危及公共安全 3、被害人是否死亡...

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1、当事人向法院提起诉讼。2、法院在受理此案件后，向当事人发送了受理通知书和开庭传票，同时通知他们需要支付相关费用。此外，法院还向被告发送了诉状和证据材料副本、开庭传票等。3、法院开庭审理，并依法调解或判决。4、如果当事人对判决不服的，可在15日内上诉，由上一级法院重新审理。5、如果一方当事人不履行生效法律文书的，则另一方可向法院申请执行。1.当事人向法院提起诉讼。2.法院在受理此案件后，向当事人发送了受理通知书和开庭传票，同时通知他们需要支付相关费用。此外，法院还向被告发送了诉状和证据材料副本、开庭传票等。3、法院开庭审理，并依法调解或判决。4、如果当事人对判决不服的，可在15日内上诉，由上一级法院重新审理并调解或判决。5、如果一方当事人不履行生效法律文书的，则另一方可向法院申请执行。 法 院 审 理 流 程 是 怎 样 的 ？刑事案件开庭审理的流程是怎样的？刑事案件开庭审理的流程一般包括以下几个步骤：首先是法官宣布开庭，然后宣读起诉书，公诉人询问被告人，公诉人将犯罪证据一一举证，被告人及律师是否有证据出示，开始法庭辩论，检察院发表公诉意见，被告人及律师发表辩论意见，被告人最后陈述...

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一、妨害药品管理罪妨害药品管理罪的处理方法《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一【妨害药品管理罪】违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；（四）编造生产、检验记录的。有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。二、妨害药品管理罪会怎么判处《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一【妨害药品管理罪】违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药...

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