单采血浆站管理办法第十四条规定原文内容?
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《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下: 1、医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂; 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障公共用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,特制定本法。
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电商法第四十九条内容
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劳动合同法第四十条内容
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2022-09-11 15,340 -
单采血浆站管理办法第三十三条规定原文内容
单采血浆站应当建立人员岗位责任制和采供血浆管理相关工作制度,并定期检查、考核各项规章制度和各级各类人员岗位责任制的执行和落实情况。
2022-09-11 15,340 -
单采血浆站管理办法第30条规定原文内容?
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2022-09-11 15,340 -
单采血浆站管理办法第59条规定原文内容?
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2022-09-11 15,340
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26,082 2022.04.17 -
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6,442 2022.04.17 -
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10,151 2022.04.17